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輝瑞疫苗通過了FDA認證,你想知道關於疫苗的信息都在這裡!

據〈紐約時報〉披露,美國當地時間12月11日晚間,美國食品和藥品管理局批准了輝瑞(Pfizer)-拜恩泰科(BioNTech)新冠疫苗的緊急使用權,這次授權評估了這款疫苗潛在的風險和效用,認為其可以有效地應用在對抗新冠疫情,這將是美國普通民眾接種的第一批疫苗,該疫苗在16周歲以上群體中被允許緊急使用。

輝瑞疫苗獲FDA專家組支持 全美大規模注射僅一步之遙 0

輝瑞疫苗獲FDA專家組支持 全美大規模注射僅一步之遙

經過一天的討論,食品藥物監督管理局FDA疫苗諮詢小組美東時間周四傍晚投票決定,支持輝瑞疫苗在全美16歲以上人群中大範圍應用。一般FDA都會遵循其建議;最快在幾個小時內就可能做出批准決定。一旦FDA正式批准,640萬劑輝瑞疫苗將在24小時內啟運。

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輝瑞第一批新冠疫苗抵達芝加哥 航司為廣泛分發做準備 美國聯邦航空管理局(FAA)已經表示正在為新冠疫苗的「首次大規模空運」提供支持,製藥公司和航空公司都在為廣泛分發疫苗做準備。 知情人士說,美聯航已經將輝瑞的新冠疫苗從布魯塞爾運送到了芝加哥奧黑爾國際機場。 在等待監管機構批准的同時,製藥公司、航空公司和供應鏈的其他部門正在為疫苗分發進行準備。分發網路將包括保...