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辉瑞疫苗通过了FDA认证,你想知道关于疫苗的信息都在这里!

据〈纽约时报〉披露,美国当地时间12月11日晚间,美国食品和药品管理局批准了辉瑞(Pfizer)-拜恩泰科(BioNTech)新冠疫苗的紧急使用权,这次授权评估了这款疫苗潜在的风险和效用,认为其可以有效地应用在对抗新冠疫情,这将是美国普通民众接种的第一批疫苗,该疫苗在16周岁以上群体中被允许紧急使用。

辉瑞疫苗获FDA专家组支持 全美大规模注射仅一步之遥 0

辉瑞疫苗获FDA专家组支持 全美大规模注射仅一步之遥

经过一天的讨论,食品药物监督管理局FDA疫苗咨询小组美东时间周四傍晚投票决定,支持辉瑞疫苗在全美16岁以上人群中大范围应用。一般FDA都会遵循其建议;最快在几个小时内就可能做出批准决定。一旦FDA正式批准,640万剂辉瑞疫苗将在24小时内启运。

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